Deutschland · DE
Was der Markt für Patienten und Ärzteschaft bietet und welche Regeln in Deutschland und der EU gelten.
v1.2 · 32 Seiten · 25. Okt. 2026 · Ausgabe
Archivierte Ausgabe, unverändert erhalten. Mitwirkenden- und Kontaktangaben dieser Vorgängerausgabe sind überholt; aktuelle Urheberschaft und Kontaktangaben stehen in der aktuellen Ausgabe und den Presseunterlagen. Ausgabe für Deutschland und die EU mit den USA als Vergleich. Die Grundgesamtheiten unterscheiden sich und werden nicht kombiniert. Bei medizinischer KI setzt die Hochrisikoeinstufung nach Artikel 6 Absatz 1 ein reguliertes Produkt oder eine Sicherheitskomponente voraus, für die eine Konformitätsbewertung durch Dritte erforderlich ist. Die entsprechenden Pflichten gelten ab 2. Aug. 2028.
health-germany-de-v1.2.pdf · Ausgabe 1.2
Archivierte Ausgabe, unverändert erhalten. Mitwirkenden- und Kontaktangaben dieser Vorgängerausgabe sind überholt; aktuelle Urheberschaft und Kontaktangaben stehen in der aktuellen Ausgabe und den Presseunterlagen. Ausgabe für Deutschland und die EU mit den USA als Vergleich. Die Grundgesamtheiten unterscheiden sich und werden nicht kombiniert. Bei medizinischer KI setzt die Hochrisikoeinstufung nach Artikel 6 Absatz 1 ein reguliertes Produkt oder eine Sicherheitskomponente voraus, für die eine Konformitätsbewertung durch Dritte erforderlich ist. Die entsprechenden Pflichten gelten ab 2. Aug. 2028.
Forschungsmethode und Katalogabdeckung →
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